12월 공모주 시장이 다시 활기를 띠고 있습니다. 특히 바이오 분야의 신흥 기업들이 연이어 상장을 준비하면서 투자자들의 관심이 집중되고 있는데요. 이번에는 RNA 치료제 연구개발 기업 ‘알지노믹스(Rznomics)’가 그 주인공입니다.
알지노믹스는 유전자 재조합 의약품을 중심으로 차세대 치료제를 개발하는 바이오 벤처기업으로, NH투자증권과 삼성증권이 공동 주관사로 참여했습니다. 청약 일정은 12월 9일부터 10일까지이며, 공모가는 17,000원에서 22,500원 사이로 제시되었습니다.
아직 매출이 발생하지 않은 연구개발 중심 기업이지만, 독자적인 RNA 기반 기술력과 성장 잠재력으로 시장의 기대가 형성되고 있습니다. 이번 글에서는 알지노믹스의 기업 개요부터 공모주 정보, 그리고 투자 시 유의해야 할 점까지 차분히 살펴보겠습니다.
알지노믹스(Rznomics)는 2017년 8월에 설립된 국내 바이오 벤처기업으로, RNA 치료제 개발을 중심으로 한 신약 연구개발 전문 기업입니다. 본사는 경기도 용인시에 위치해 있으며, 단국대학교 산학연 협력 인프라를 기반으로 성장하고 있습니다. 대표이사는 이성욱이며, 회사는 현재 이노비즈 인증을 받은 기술 기반 벤처기업으로 등록되어 있습니다.
알지노믹스의 주요 사업 분야는 유전자 재조합 의약품과 인체 질환 치료제 개발입니다. RNA를 활용한 유전자 편집 및 조절 기술을 통해 기존 치료법으로는 접근이 어려운 난치성 질환 치료제를 연구하고 있습니다. 이러한 연구는 간암, 뇌종양, 희귀 유전질환 등 다양한 분야로 확장되고 있으며, 기술 경쟁력 측면에서도 높은 관심을 받고 있습니다.
현재 알지노믹스는 상업화보다는 기술 개발과 임상 진입 준비에 중점을 두고 있습니다. 회사는 아직 매출이 발생하지 않았으며, 연구개발에 대부분의 자원이 투입되고 있습니다. 최근 재무정보에 따르면, 매출액은 0백만원, 순이익은 –18,850백만원, 자기자본은 –93,217백만원으로 집계되었습니다. 이러한 수치는 회사가 여전히 연구개발 중심 단계에 있다는 점을 보여주며, 향후 기술 상용화와 임상 성과에 따라 재무 구조 개선이 이루어질 가능성이 있습니다.
알지노믹스의 핵심 기술은 RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술입니다. 이 기술은 RNA 수준에서 유전자 발현을 조절하여, 기존 유전자치료제보다 안전하고 정밀한 치료 효과를 기대할 수 있는 방식입니다. 이를 통해 알지노믹스는 글로벌 RNA 치료제 시장에서 기술 경쟁력을 강화하고 있으며, 향후 기술 이전(라이선스 아웃)이나 글로벌 제약사와의 협력도 기대되고 있습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 설립연도 | 2017년 8월 |
| 대표이사 | 이성욱 |
| 본사 위치 | 경기도 용인시 수지구 죽전로 152 |
| 업종 | 자연과학 및 공학 연구개발 (RNA 치료제 개발) |
| 상장 주선인 | NH투자증권, 삼성증권 |
| 매출액 | 0백만원 |
| 순이익 | –18,850백만원 |
| 자기자본 | –93,217백만원 |
| 핵심 기술 | RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술 |
알지노믹스(Rznomics)의 핵심 경쟁력은 RNA를 활용한 독자적인 치료 기술에 있습니다. 회사는 자체 개발한 ‘RNA 재프로그래밍(Reprogramming)’ 기술을 통해 질병 유발 유전자의 발현을 조절하거나 교정하는 방식을 연구하고 있습니다. 이 기술은 세포 내에서 RNA 단위로 작동하기 때문에, 기존의 DNA 기반 유전자치료제보다 표적 정확도가 높고 부작용 위험이 낮은 것으로 평가받고 있습니다.
이 RNA 조절 기술은 기존 유전자치료제가 가진 한계를 보완하기 위해 개발되었습니다. DNA 조작을 기반으로 하는 유전자치료제는 돌연변이 위험이나 예측 불가능한 부작용이 발생할 수 있지만, RNA를 활용하면 유전자의 발현 단계에서 직접 개입하지 않아 안전성이 높습니다. 이로 인해 RNA 기반 기술은 희귀질환, 암, 염증성 질환 등 다양한 질환 치료 가능성을 확장하고 있습니다.
현재 알지노믹스는 여러 연구 파이프라인을 보유하고 있으며, 대표적인 개발 과제는 간암 치료제, 교모세포종(뇌종양) 치료제, 희귀 유전질환 치료제입니다. 간암 파이프라인은 RNA 기반 기술을 적용해 암세포 선택성을 강화하고, 기존 항암제의 내성 문제를 줄이는 방향으로 연구가 진행되고 있습니다.
희귀 질환 분야에서도 RNA 기술의 응용 가능성이 주목받고 있습니다. 유전적 결함으로 단백질 발현이 비정상적으로 이루어지는 질환에 대해, RNA 수준에서 직접 조절함으로써 기존 치료제 접근이 어려웠던 영역을 보완할 수 있습니다. 이러한 점에서 알지노믹스의 기술은 의료 접근성을 개선하고, 정밀의료(Precision Medicine)로 발전할 가능성이 있습니다.
RNA 치료제 시장은 아직 초기 단계이지만, 글로벌 제약사들이 속속 참여하면서 빠르게 성장하고 있습니다. 알지노믹스는 이러한 흐름 속에서 독자적인 기술력과 초기 임상 준비를 통해 국내 RNA 치료제 선도 기업으로 자리매김할 잠재력을 가지고 있습니다.
알지노믹스(Rznomics)는 2025년 코스닥 상장을 목표로 IPO(기업공개)를 추진하였습니다. 이번 공모는 RNA 치료제 개발 기업으로서의 성장 자금 확보를 목적으로 진행되고 있으며, 연구개발 중심 바이오기업 중에서도 주목받는 상장 사례로 평가되고 있습니다.
회사는 2025년 7월 25일 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출했으며, 상장 주관사는 NH투자증권과 삼성증권입니다. 두 증권사는 국내 주요 바이오 IPO 주관 경험이 풍부한 기관으로, 알지노믹스의 기술력과 시장성을 기반으로 상장 절차를 이끌고 있습니다.
공모 예정 주식 수는 약 206만 주이며, 상장 후 총 주식 수는 약 1,375만 주입니다. 공모가 밴드는 17,000원 ~ 22,500원으로 제시되었고, 청약일정은 2025년 12월 9일(월) ~ 12월 10일(화)입니다. 일반 청약자는 NH투자증권 또는 삼성증권을 통해 참여할 수 있습니다.
상장 후 예상 시가총액은 공모가 상단 기준으로 약 3,000억 원대로 추정되고 있습니다. 이는 RNA 치료제 시장의 성장 기대감과 알지노믹스의 기술 플랫폼 확장 가능성을 반영한 결과입니다. 다만 아직 매출이 없는 연구개발 중심 기업이므로, 투자 판단 시 단기 수익성보다는 기술력 중심의 가치평가(Tech Valuation) 접근이 필요합니다.
이번 IPO를 통해 확보된 자금은 RNA 치료제 플랫폼 고도화, 주요 파이프라인 임상 개발, 글로벌 제휴 확대 등에 활용될 예정입니다. 특히 간암 및 희귀질환 치료제 파이프라인이 임상 단계에 진입할 경우, 기업 가치의 재평가 가능성도 높아질 수 있습니다.
결과적으로 알지노믹스의 상장은 단순한 자금조달을 넘어, 국내 RNA 기반 바이오 시장의 성장 가능성을 보여주는 중요한 이정표가 될 것으로 예상됩니다. 투자자들은 상장 후 기술력, 임상 진행 속도, 재무 안정성을 함께 고려해야 합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 상장 목표 | 2025년 코스닥 상장 |
| 예비심사 청구일 | 2025년 7월 25일 |
| 상장 주관사 | NH투자증권, 삼성증권 |
| 공모 예정 주식 수 | 약 206만 주 |
| 총 상장 주식 수 | 약 1,375만 주 |
| 공모가 밴드 | 17,000원 ~ 22,500원 |
| 청약 일정 | 2025년 12월 9일(월) ~ 12월 10일(화) |
| 예상 시가총액 | 약 3,000억 원 (공모가 상단 기준) |
| 자금 사용 계획 | RNA 치료제 플랫폼 고도화, 임상 개발, 글로벌 제휴 확대 |
알지노믹스(Rznomics)의 공모 청약은 2025년 12월 9일(월)부터 12월 10일(화)까지 이틀간 진행될 예정입니다. 이번 청약은 일반 투자자뿐 아니라 기관 투자자들의 관심도 높은 편으로, RNA 치료제 개발 기업 중 드물게 기술특례 상장을 추진하고 있다는 점에서 주목받고 있습니다.
공모가는 17,000원에서 22,500원 사이로 제시되었으며, 최종 공모가는 수요예측 결과에 따라 확정됩니다. 수요예측 과정에서는 국내외 기관의 기술력 평가와 시장 성장 가능성이 중요한 판단 요소로 작용할 것으로 보입니다. RNA 치료제 시장은 전 세계적으로 빠르게 성장하고 있기 때문에, 알지노믹스의 기술 경쟁력은 긍정적으로 평가될 가능성이 있습니다.
일반 청약자는 NH투자증권과 삼성증권을 통해 참여할 수 있습니다. 두 증권사 모두 온라인 청약 시스템을 제공하고 있어, 모바일 앱이나 웹사이트를 통해 손쉽게 청약이 가능합니다. 청약 최소 단위는 10주이며, 청약 시 공모가의 50%에 해당하는 증거금을 납입해야 합니다.
청약 이후 환불일과 납입일은 각 증권사 일정에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 환불일은 청약 종료 후 1~2일 내 진행되며, 상장일은 청약 마감 후 약 일주일 뒤인 12월 중순경으로 예상됩니다. 단, 거래소 심사 일정이나 시장 상황에 따라 변동이 생길 수 있습니다.
이번 공모는 RNA 기반 바이오 신약이라는 기술적 차별성과 NH·삼성이라는 안정적인 주관사 조합으로 인해 투자자들의 관심이 집중될 것으로 전망됩니다. 다만, 아직 매출이 없는 연구개발 중심 기업이기 때문에 단기 시세보다는 기술 완성도와 임상 진척 속도를 중심으로 투자 판단을 하는 것이 바람직합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 청약 일정 | 2025년 12월 9일(월) ~ 12월 10일(화) |
| 공모가 밴드 | 17,000원 ~ 22,500원 |
| 최소 청약 단위 | 10주 |
| 증거금율 | 공모가의 50% |
| 청약 가능 증권사 | NH투자증권, 삼성증권 |
| 환불일 | 청약 마감 후 1~2일 내 |
| 예상 상장일 | 2025년 12월 중순경 |
알지노믹스(Rznomics)의 공모주 청약은 NH투자증권과 삼성증권이 공동 주관사로 진행하고 있습니다. 두 증권사는 국내 주요 IPO를 다수 수행한 경험이 있으며, 특히 바이오 기업 상장 분야에서 높은 전문성을 보유하고 있습니다. 이번 공모에서도 안정적인 청약 진행과 투자자 신뢰 확보가 기대되고 있습니다.
일반 투자자는 두 증권사 중 한 곳을 선택해 청약에 참여할 수 있습니다. 중복 청약은 불가능하므로 반드시 하나의 증권사만 선택해야 합니다. 두 곳 모두 온라인·모바일 청약 시스템을 제공하고 있으며, HTS(Home Trading System) 또는 MTS(Mobile Trading System)를 통해 간편하게 청약할 수 있습니다.
청약 절차는 간단합니다. 우선 청약 기간 중 각 증권사 앱 또는 홈페이지 내 ‘공모주 청약’ 메뉴에서 알지노믹스를 검색합니다. 이후 청약 주식 수를 입력하고, 공모가의 50%에 해당하는 금액을 증거금으로 납입합니다. 청약 최소 단위는 10주이며, 1계좌당 청약 한도는 증권사별로 다를 수 있습니다.
청약이 마감되면 증권사는 경쟁률에 따라 주식을 배정하며, 결과는 청약 마감 후 공시됩니다. 배정받지 못한 증거금은 환불일(청약 종료 후 1~2일 내)에 자동으로 반환됩니다. 단, 환불 계좌 및 납입 기한은 각 증권사 공지사항을 반드시 확인해야 합니다.
최근 NH투자증권과 삼성증권은 모두 비대면 청약 기능을 강화했습니다. 간편인증 로그인, 자동 증거금 계산, 실시간 경쟁률 확인 기능이 지원되어 초보 투자자도 쉽게 참여할 수 있습니다. 특히 모바일 청약이 익숙하지 않은 투자자는 사전 모의 청약 기능을 활용해 절차를 익히는 것이 좋습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 주관사 | NH투자증권, 삼성증권 |
| 청약 방식 | 온라인 및 모바일 청약 (HTS/MTS 가능) |
| 청약 최소 단위 | 10주 |
| 증거금율 | 공모가의 50% |
| 중복 청약 여부 | 불가능 (1개 증권사 선택 필수) |
| 환불일 | 청약 마감 후 1~2일 내 자동 환불 |
| 유의 사항 | 환불 계좌 및 납입 일정은 증권사별로 상이 |
알지노믹스(Rznomics)는 RNA 기반 치료제 기술을 중심으로 하는 연구개발 기업으로, 기술 혁신성과 시장 성장성에 있어서 동시에 주목받고 있습니다. 다만, 바이오 기업의 특성상 임상 결과와 상용화 속도에 따라 기업 가치가 크게 변동할 수 있기 때문에 투자 시에는 주의가 필요합니다.
첫 번째 투자 포인트는 RNA 치료제 플랫폼의 기술력입니다. 알지노믹스는 독자적인 RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술을 개발하여, 기존 DNA 기반 유전자치료제의 한계를 극복하려 하고 있습니다. 이 기술은 특정 질환의 원인이 되는 RNA를 선택적으로 조절함으로써 보다 정밀하고 안전한 치료 접근을 가능하게 합니다. 이러한 RNA 치료제는 질병의 근본 원인에 직접 작용하기 때문에 차세대 치료제로서 주목받고 있습니다.
두 번째는 글로벌 RNA 시장의 성장성입니다. RNA 치료제 시장은 코로나19 백신을 계기로 폭발적으로 성장했으며, 글로벌 제약사들이 속속 RNA 기술 분야에 진입하고 있습니다. 알지노믹스가 임상 단계로 진입할 경우, 기술이전(라이선스 아웃)이나 글로벌 제휴를 통한 수익 창출 가능성도 있습니다.
세 번째는 기술특례 상장을 통한 성장 기대감입니다. 매출이 없는 연구개발 중심 기업이지만, 기술성 평가를 통해 상장을 추진했다는 점은 기술력의 공인으로 해석할 수 있습니다. 이러한 점은 바이오 산업 내에서의 신뢰도를 높이고, 기관 투자자 유입에도 긍정적으로 작용할 가능성이 있습니다.
반면, 투자 시 고려해야 할 리스크 요인도 존재합니다. 알지노믹스는 아직 상업화된 제품이 없으며, 주요 파이프라인이 전임상 혹은 초기 임상 단계에 머물러 있습니다. 따라서 상용화까지는 상당한 시간과 비용이 필요하며, 연구 성과에 따라 기업 가치가 크게 변동될 수 있습니다.
또한, 최근 재무자료에 따르면 매출은 0원, 순이익은 -18,850백만원으로 적자를 기록하고 있어 재무 안정성 측면에서는 다소 부담이 있습니다. 따라서 단기 수익보다는 장기적인 관점에서 기술 완성도와 임상 진척 상황을 중심으로 접근하는 것이 바람직합니다.
종합하면, 알지노믹스는 RNA 기반 신약 개발이라는 미래 성장 분야에서 주목받는 기업 중 하나입니다. 그러나 기술 중심 바이오주의 특성상 단기 수익보다는 중장기적 관점에서 리스크를 감내할 수 있는 투자자에게 더 적합한 공모주로 평가됩니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 핵심 기술 | RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술 |
| 성장 포인트 | 글로벌 RNA 치료제 시장 진입, 기술이전(L/O) 가능성 |
| 상장 형태 | 기술특례 상장 (코스닥 예정) |
| 위험 요인 | 매출 부재, 임상 단계 미진행, 재무 불안정 |
| 최근 재무 지표 | 매출 0원 / 순이익 -18,850백만원 |
| 투자자 유의사항 | 단기 수익보다는 중장기 기술 가치 중심 접근 권장 |
알지노믹스(Rznomics)는 RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술을 중심으로 한 차세대 바이오 벤처기업으로, 현재 매출은 발생하지 않았지만 연구개발 중심의 기술 성장형 기업으로 평가받고 있습니다. 이번 코스닥 상장을 통해 확보할 자금은 RNA 치료제 플랫폼의 고도화, 임상 개발, 그리고 해외 제휴 확대에 활용될 예정입니다.
알지노믹스의 가장 큰 강점은 RNA 수준에서 유전자 발현을 조절하는 기술적 독창성입니다. 이 기술은 기존 DNA 기반 치료제의 구조적 한계를 극복할 수 있는 접근 방식으로, 난치성 질환 치료 분야에서 새로운 패러다임을 제시할 가능성이 있습니다. 특히 간암, 뇌종양, 희귀 유전질환 등 치료 수요가 높은 질환을 주요 타깃으로 하고 있어 상용화 시 시장 파급력이 클 것으로 예상됩니다.
글로벌 바이오 산업 동향을 살펴보면 RNA 치료제 시장은 빠르게 확대되고 있습니다. 주요 제약사들이 RNA 기술을 미래 성장동력으로 삼고 있으며, 알지노믹스가 임상 단계 진입과 기술이전을 성공적으로 추진할 경우 국내를 넘어 글로벌 경쟁력을 확보할 가능성이 있습니다.
다만, RNA 치료제 산업은 아직 초기 시장 단계에 있으며, 임상 결과와 규제 승인 여부에 따라 기업 가치가 크게 달라질 수 있습니다. 또한 상장 이후 단기 주가 변동성도 존재하므로, 투자자는 단기적 시세보다 기술 완성도, 임상 진행 속도, 장기 성장 전략을 중심으로 판단할 필요가 있습니다.
결과적으로, 알지노믹스는 아직 상업화 전 단계의 바이오 벤처이지만, RNA 기반 치료제라는 미래 산업의 중심축에 서 있는 기업입니다. 임상 진척 및 기술이전이 본격화된다면 기업 가치는 재평가될 가능성이 높습니다. 다만 리스크 또한 분명 존재하므로, 장기적 관점과 분산 투자 전략을 병행하는 것이 바람직합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 핵심 기술 | RNA 재프로그래밍(Reprogramming) 기술 |
| 기술 강점 | DNA 기반 치료제의 한계 극복, 정밀 치료 가능 |
| 주요 타깃 질환 | 간암, 뇌종양, 희귀 유전질환 |
| 시장 전망 | 글로벌 RNA 치료제 시장 확대, 기술이전 가능성 증가 |
| 리스크 요인 | 매출 부재, 임상 불확실성, 단기 주가 변동성 |
| 투자 전략 | 장기적 관점의 기술 가치 중심 투자, 분산 전략 병행 |
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